Adrenal hyperplasia, congenital, due to 21-hydroxylase deficiency
Adrenal hyperplasia, congenital, due to 21-hydroxylase deficiency
| Test Türü | : | Moleküler |
|---|---|---|
| Test Adı | : | Adrenal hyperplasia, congenital, due to 21-hydroxylase deficiency |
| Gen Adı | : | CYP21A2 |
| OMIM No | : | 613815 |
| Phenotype Number | : | 201910 |
| LOKASYON GRCh38 | : | 6:32,038,305-32,041,669 |
| Numune Türü | : | EDTA'lı KAN |
| Sonuç Süresi | : | 45-60 Gün |
| Transfer Şekli | : | 4° / 30° |
| SUT Kodu | : | G100520 |
| İşlem Adı | : | 21-Hidroksilaz Eksikliği (CYP21A2 Geni Dizi Analizi) |
| Yöntem | : | Dizileme |
| Ref SEQ | : | NM_000500 |
| Diğer Bilgiler | : |